Minder dierproeven

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) wil dat voor de ontwikkeling van medicijnen steeds minder dierproeven worden gedaan. Het college gaat zich hier actief voor inzetten.

Wat doet het CBG?

Het CBG is in Nederland belast met de taak medicijnen voor mens en dier te beoordelen op:

• werkzaamheid
• risico's
• kwaliteit

Op basis van deze punten beslist het CBG of een medicijn op de markt komt. Het CBG controleert achteraf, dus nadat een medicijn uitvoerig is getest in het laboratorium en met behulp van dierproeven. Het CBG beoordeelt achteraf ook of de gedane dierproeven:  

• gerechtvaardigd zijn
• volgens de regels zijn uitgevoerd

Beperking gebruik dierproeven

Het CBG wil het aantal dierproeven voor medicijnontwikkeling terugdringen. Het college realiseert zich dat dit alleen op de lange termijn haalbaar is, maar ziet op de korte termijn voldoende mogelijkheden om een bijdrage te leveren. Zo heeft het onlangs een notitie gepubliceerd waaruit blijkt dat mensapen niet langer nodig zijn voor de ontwikkeling van 'biosimilars'. Het CBG gaat Europa hiervan overtuigen, zodat dit type onderzoek in de toekomst niet meer gedaan wordt.

Meer weten over het CBG en de plannen op het gebied van dierproeven. Klik hier.

	Print	Deel met vrienden
	Stuur door		Twitter		Facebook
	Download PDF		MySpace		Hyves
			Nujij		eKudos

 

Woordenlijst